L'association en région

Vous avez une question sur l'association, le syndrome, une démarche administrative ... ou venez d'avoir votre enfant diagnostiqué avec le syndrome Smith Magenis ?

N'hésitez pas à contacter le représentant régional le plus proche de chez vous.

Il s'agit là de parents ayant un enfant SMS, ils seront donc forcément de bon conseil !

 

FRANCE METROPOLITAINE

AQUITAINE 

GRAND EST

AUVERGNE

BRETAGNE 

BOURGOGNE FRANCHE COMTE 

CENTRE VAL DE LOIRE

HAUTS DE FRANCE

NORMANDIE

OCCITANIE

PROVENCE-ALPES-COTES D'AZUR

RHONE ALPES

 

DOM TOM

 

GUADELOUPE

REUNION